常见问题

以下是常见问题(FAQs)的示例,点击 问题标题 即可获得答案。

我何时可以注册QCMD外部质量评核(EQA)方案?

如果您有QCMD的用户名和密码,您可以直接通过您的参与者资料区注册任何外部质量评核(EQA)方案。QCMD外部质量评核(EQA)方案日历年为1月至12月,年度注册约在外部质量评核(EQA)方案日历年之前3个月开始。您也可以在全年任何时间登录您的QCMD参与者资料区,注册任何现行的外部质量评核(EQA)方案(视情况而定)。

如果您是QCMD的新来者,并希望注册成为QCMD的参与者,请点击此处

谁可以参加QCMD外部质量评核(EQA)方案?

QCMD外部质量评核(EQA)方案向所有从事传染病分子诊断的实验室开放。如果您有兴趣,请联系我们,我们将为您提供最佳支援。

为什么采用 QCMD 作为您的分子外部质量评核(EQA)方案 供应商?

QCMD 专注于提供传染病的分子外部质量评核(EQA)方案,其外部质量评核(EQA)方案涵盖了现代临床微生物实验室可能感兴趣的绝大多数病原体目标和挑战。

其他优势和特点包括:

  • 一般注册是免费的,这可让实验室随时了解年度外部质量评核(EQA)方案,并可查阅外部质量评核(EQA) 过往报告和出版物。
  • 参与者每年可注册任何组合的外部质量评核(EQA)方案 ,或每年注册自选的外部质量评核(EQA)方案。
  • QCMD 在全球 120 多个国家提供外部质量评核(EQA)方案,从而为外部质量评核(EQA)方案参与者提供了广泛的比较基础,并可对大量实验室和技术的结果评核进行保密性比较。
  • QCMD 在可能和适当的情况下,向国家级别的外部质量评核(EQA)方案提供商或国家质量小组提供特定国家的报告。这样,参与的实验室就可以在国际范围内将各自的结果与国家共识进行比较。
  • 在外部质量评核(EQA)方案的所有执行阶段,参与者的信息都会得到完全保密,QCMD 参与者的外部质量评核(EQA)方案 数据也会得到永久、安全的存储。这也使实验室能够建立历史外部质量评核(EQA)方案资料库,并监控和管理各外部质量评核(EQA)方案 的趋势。
  • QCMD 为实验室提供外部质量评核(EQA) 支援,并与国家质量组织合作,协调举办工作室, 研讨会和质量出版物。
  • QCMD外部质量评核(EQA)服务由专门的专业分子微生物学家管理,并通过国际科学专家和顾问网络提供支援。这不但确保了外部质量评核(EQA)方案的设计是适当的,并尽可能使所用的外部质量评核(EQA) 用品材料反映当前的临床意义和流行病学重要性。因此,参与者是获得实际的外部质量评核(EQA)挑战以及相关的教育和监管反馈。
  • 所有外部质量评核(EQA)材料均经过广泛鉴定,外部质量评核(EQA)面板的制造符合 ISO 13485 体外诊断行业标准。
  • QCMD 独特的IT外部质量评核(EQA)管理系统 (ITEMS) []IT EQA Management System (ITEMS) ] 确保参与的实验室能够通过安全的专用服务,适当管理各自的外部质量评核(EQA) 要求、报告结果并监测外部质量评核(EQA)趋势。该系统还能就外部质量评核(EQA) 相关问题向参与者提供即时反馈,并为外部质量评核(EQA)提供快速报告框架。
  • QCMD 已通过 ISO 17043 认证。

我的实验室为什么要参加外部质量评核(EQA)?

外部质量评核(EQA)为 贵实验室提供独立的绩效评核。这不但支援 贵实验室的质量保证要求,并显示 贵实验室是可靠的和有效益的。获得 ISO 15189 或同等监管标准认证的实验室应该用符合 ISO 17043 标准的外部质量评核, 对比各实验室之报告, 来监控其检测方法的表现(见 ISO 15189 标准第 7.3.7.3 节)。在许多国家,外部质量评核是一项强制性要求。