我们是谁

分子诊断质量控制(QCMD)是一家独立的国际外部质量评核(EQA)/ 能力测试(PT)机构。QCMD 向 超过120 多个国家的 2000 多名参与者提供广泛的质量评核服务,主要侧重于传染病诊断的分子检测。 阅读更多信息。

QCMD 致力于通过外部质量评核 (EQA)、能力测试 (PT) 和倡议其他支持质量的举措来提高分子诊断的质量。 了解更多。

如何运作

已注册的实验室会收到一系列样品,这些样品是被设计成具有临床特征意义的标本和/或评核特定分析化验特性的标本相类似。该实验室必须使用其日常检测方法和标准程序对这些样本进行检测,并完成有关实验室设置、检测方法和程序的问题解答。实验室检测结果需在线反馈给 QCMD。

在外部质量评核 (EQA) 参与者测试期结束后,参与测试的实验室将收到一份单独报告,该报告将进一步详细说明所有参与外部质量评核(EQA) 实验室的总体表现,以及该实验室与评核组中其他实验室的表现对照。在适当和需要的情况下,还会向参与跨国质量组织的实验室提供特定的区域报告。 了解更多。

质量至关重要

作为一家国际外部质量评核 (EQA) 机构,质量极为重要,QCMD 致力于提供以参与者为中心的专业外部质量评核 (EQA)服务。QCMD 已通过 ISO 17043 认证。再者, QCMD 提供的外部质量评核 (EQA) 方案, 严格遵守《业务守则》。QCMD 的质量体系进一步确保其符合 ISO 17025 里的关键要素。此外,外部质量评核(EQA) 方案中使用的材料也是按照 ISO 13485的标准 来制造生产。

QCMD 的外部质量评核 (EQA) 方案支援 ISO 15189 或同等标准下的实验室监管要求。每年都会推出新的外部质量评核 (EQA)方案作为外部质量评核(EQA )试点研究。成功的试点项目将成为完整的外部质量评核 (EQA) 方案,并在适当的情况下,推荐 与UKAS 认证在 ISO 17043中采用。

QCMD目录UKAS 网站上, 可找到一套完整的认证方案。