Veelgestelde vragen

Hieronder volgen voorbeelden van veelgestelde vragen (FAQ’s) waarvan de antwoorden beschikbaar zijn door op de vraagkoppen te klikken.

Wanneer kan ik mij inschrijven voor de QCMD EQA-programma?

Als u een QCMD-gebruikersnaam en -wachtwoord heeft, kunt u zich rechtstreeks via uw deelnemersprofiel registreren voor een EQA-programma. Het QCMD EQA-kalenderjaar loopt van januari tot en met december en de jaarlijkse registratie start ongeveer 3 maanden voorafgaand aan het EQA-kalenderjaar. U kunt zich ook op elk moment van het jaar inschrijven voor een van de actieve EQA-programma’s (afhankelijk van beschikbaarheid), door in te loggen op uw QCMD-deelnemersprofielgebied.

Als u nieuw bent bij QCMD en u wilt zich registreren als QCMD-deelnemer, klik dan hier.

Wie kan deelnemen aan de QCMD EQA-regelingen?

De QCMD EQA-programma’s staan ​​open voor alle laboratoria die zich bezighouden met moleculaire diagnostiek van infectieziekten. Als u interesse heeft, neem dan contact met ons op, dan kijken wij hoe wij u het beste kunnen ondersteunen.

Waarom QCMD gebruiken als uw moleculaire EQA-leverancier?

QCMD is gespecialiseerd in het bieden van moleculaire EQA voor infectieziekten en de EQA-programma’s bestrijken de overgrote meerderheid van de pathogenen en uitdagingen waarin een modern laboratorium voor klinische microbiologie naar verwachting geïnteresseerd zou zijn.

Bijkomende voordelen en functies zijn onder meer:

  • Algemene registratie is GRATIS en hierdoor blijven laboratoria op de hoogte van jaarlijkse EQA-programma’s en krijgt u toegang tot historische EQA-rapporten en publicaties.
  • Deelnemers kunnen zich jaarlijks inschrijven voor elke combinatie van EQA-programma’s of zich gedurende het hele jaar inschrijven voor geselecteerde EQA-programma’s.
  • De QCMD EQA’s worden internationaal aangeboden in meer dan 120 landen en bieden zo een brede vergelijkende basis voor EQA-deelnemers en maken een vergelijking van resultaten tussen een groot aantal laboratoria en technologieën mogelijk.
  • QCMD levert indien gevraagd, landspecifieke rapporten aan nationale EQA-aanbieders of nationale kwaliteitsgroepen. Hierdoor kunnen deelnemende laboratoria hun individuele resultaten zowel internationaal als met de nationale consensus vergelijken.
  • De vertrouwelijkheid van de deelnemers wordt gewaarborgd tijdens alle fasen van het EQA-programma en de EQA-gegevens van de deelnemers van QCMD worden permanent en veilig opgeslagen. Hierdoor kunnen laboratoria ook een historische EQA-repository opbouwen en trends in de EQA-programma’s monitoren en beheren.
  • QCMD biedt EQA-ondersteuning aan laboratoria en werkt samen met nationale kwaliteitsorganisaties door workshops, seminars en publicaties te faciliteren.
  • De QCMD EQA-service wordt beheerd door toegewijde professionele moleculaire microbiologen en wordt ondersteund door een internationaal netwerk van wetenschappelijke experts en adviseurs. Dit zorgt ervoor dat het ontwerp van de EQA-schema’s passend is en dat het gebruikte EQA-monster materiaal zoveel mogelijk, de huidige klinische betekenis en het epidemiologische belang weerspiegelt. Daarom ontvangen deelnemers praktische EQA-uitdagingen en relevante educatieve en regelgevende feedback.
  • Alle EQA-materialen zijn uitgebreid gekarakteriseerd en EQA-materialen worden vervaardigd volgens de ISO 13485 In Vitro Diagnostiek (IVD)-industriestandaard.
  • Het unieke IT EQA Management System (ITEMS) van QCMD zorgt ervoor dat deelnemende laboratoria hun individuele EQA-informatie op de juiste manier kunnen beheren, resultaten kunnen rapporteren en EQA-trends kunnen volgen via een veilige, speciale service. Het maakt ook directe feedback aan deelnemers mogelijk over EQA-gerelateerde kwesties en biedt een raamwerk voor snelle EQA-rapportage.
  • QCMD is geaccrediteerd volgens ISO 17043.

Waarom zou mijn laboratorium deelnemen aan EQA?

EQA verzorgt voor uw laboratorium een ​​onafhankelijke prestatiebeoordeling. Dit ondersteunt de kwaliteitsborgingseisen van uw laboratorium en helpt uw ​​laboratorium aan te tonen dat het in staat is diagnostische tests betrouwbaar en reproduceerbaar uit te voeren. Laboratoria die zijn geaccrediteerd volgens ISO 15189 of een gelijkwaardige regelgevende norm moeten hun prestaties op het gebied van onderzoeksmethoden bij externe kwaliteitsbeoordeling monitoren door middel van interlaboratoriumvergelijkingen die voldoen aan ISO 17043 (zie sectie 7.3.7.3 van de ISO 15189-norm). Deelname aan EQA programma’s is in veel landen een verplichte vereiste.