Quality Control for Molecular Diagnostics (QCMD) is een onafhankelijke Internationale Externe Kwaliteitsbeoordeling (EQA) / Proficiency Testing (PT) organisatie. QCMD biedt een uitgebreide kwaliteitsbeoordelingsservice, voornamelijk gericht op de moleculaire diagnostiek van infectieziekten, aan meer dan 2000 deelnemers in meer dan 120 landen. Lees verder
QCMD is toegewijd aan het bevorderen van de kwaliteit van moleculaire diagnostiek door middel van Externe Kwaliteitsbeoordeling (EQA), Proficiency Testing (PT) en andere ondersteunende kwaliteitsinitiatieven. Kom meer te weten
Hoe het werkt
Een geregistreerd laboratorium krijgt een reeks monsters die zijn ontworpen om op klinisch significante monsters te lijken en/of specifieke analytische testkenmerken te beoordelen. Het laboratorium is verplicht om deze monsters te testen met behulp van de routinetest- en standaardprocedures, en om vragen in te vullen over de gebruikte laboratorium apparatuur, testmethode en testprocedures. De resultaten van de laboratorium testen worden online gerapporteerd aan QCMD.
Na afsluiting van de EQA-testperiode ontvangen de deelnemende laboratoria een individueel rapport met verdere details over de algehele prestaties van alle deelnemers aan de EQA en de prestaties ten opzichte van andere laboratoria in hun beoordelingsgroep. Indien gewenst worden ook specifieke regionale rapporten aan de deelnemende nationale kwaliteitsorganisaties verstrekt.
Kom meer te weten
Kwaliteit is belangrijk
Als internationale EQA-organisatie is kwaliteit uiterst belangrijk en QCMD streeft ernaar een professionele, op de deelnemers gerichte EQA-service te bieden. QCMD is geaccrediteerd volgens ISO 17043. Bovendien worden de EQA-schema’s die QCMD aanbiedt, uitgevoerd in overeenstemming met een strikte Code of Practice. De kwaliteitssystemen van QCMD zorgen er ook dat het voldoet aan de belangrijkste elementen van ISO 17025. Bovendien worden de materialen die binnen de EQA-schema’s worden gebruikt, vervaardigd volgens ISO 13485.
QCMD EQA-schema’s ondersteunen laboratoriumregelgevingsvereisten onder ISO 15189 of gelijkwaardig. Jaarlijks worden nieuwe EQA-schema’s geïntroduceerd als EQA Pilot-studies. Succesvolle pilots worden volledige EQA-schema’s en zullen, indien van toepassing, worden aangemeld voor een UKAS-accreditatie onder de ISO 17043 standaard.
Een volledige lijst van geaccrediteerde programma’s is te vinden in de QCMD-catalogus of op de UKAS-website.
