FAQ

Si vous disposez d’un nom d’utilisateur et d’un mot de passe QCMD, vous pouvez vous inscrire à un programme d’EEQ directement depuis votre espace de profil de participant. L’année calendaire des programmes d’EEQ de QCMD s’étend de janvier à décembre, et l’inscription annuelle commence environ 3 mois avant le début de l’année calendaire des programmes d’EEQ. Vous pouvez également vous inscrire à tout moment de l’année pour l’un des programmes d’EEQ actifs (sous réserve de disponibilité), en vous connectant à votre espace de profil de participant QCMD.

Si vous êtes nouveau chez QCMD et que vous souhaitez vous inscrire en tant que participant QCMD, veuillez cliquer ici.

Les programmes d’EEQ de QCMD sont ouverts à tous les laboratoires pratiquant le diagnostic moléculaire des maladies infectieuses. Si vous êtes intéressé, veuillez nous contacter et nous verrons comment nous pouvons vous aider au mieux.

QCMD se spécialise dans la fourniture d’EEQ moléculaire pour les maladies infectieuses, et ses programmes d’EEQ couvrent la grande majorité des cibles pathogènes et des défis auxquels un laboratoire de microbiologie clinique moderne serait censé s’intéresser.

Les avantages et les fonctionnalités supplémentaires comprennent:

• L’inscription générale est GRATUITE, ce qui permet aux laboratoires de rester informés sur les programmes annuels d’EEQ et d’accéder aux rapports d’EEQ historiques et aux publications.
• Les participants peuvent s’inscrire à n’importe quelle combinaison de programmes d’EEQ annuellement ou s’inscrire à des programmes d’EEQ sélectionnés tout au long de l’année.
• Les programmes d’EEQ de QCMD sont proposés à l’international dans plus de 120 pays, offrant ainsi une base comparative étendue pour les participants à l’EEQ et permettant une comparaison confidentielle des résultats entre un grand nombre de laboratoires et de technologies.
• QCMD fournit des rapports spécifiques par pays aux fournisseurs nationaux d’EEQ ou aux groupes nationaux de qualité chaque fois que cela est possible et approprié. Cela permet aux laboratoires participants de comparer leurs résultats individuels à la fois à l’échelle internationale et avec le consensus national.
• La confidentialité totale des participants est assurée à toutes les étapes du programme d’EEQ et les données d’EEQ des participants de QCMD sont stockées de manière permanente et sécurisée. Cela permet également aux laboratoires de constituer un référentiel d’EEQ historique et de surveiller et gérer les tendances à travers les programmes d’EEQ.
• QCMD fournit un soutien en EEQ aux laboratoires et travaille avec les organisations nationales de qualité en organisant des ateliers, des séminaires et des publications de qualité.
• Le service d’EEQ de QCMD est géré par des microbiologistes moléculaires professionnels dévoués et est soutenu par un réseau international d’experts et de conseillers scientifiques. Cela garantit que la conception des programmes d’EEQ est appropriée et que, dans la mesure du possible, le matériel d’échantillons d’EEQ utilisé reflète l’importance clinique actuelle et l’importance épidémiologique. Par conséquent, les participants reçoivent des défis pratiques en EEQ et des retours éducatifs et réglementaires pertinents.
• Tous les matériaux d’EEQ sont largement caractérisés et les prodiut d’EEQ sont fabriqués selon la norme de l’industrie ISO 13485 pour les dispositifs médicaux in vitro.
• Le IT EQA Management System (ITEMS) est unique de QCMD garantit que les laboratoires participants peuvent gérer leurs besoins individuels en EEQ de manière appropriée, rapporter les résultats et surveiller les tendances de l’EEQ grâce à un service sécurisé dédié. Il permet également un retour immédiat aux participants sur les problèmes liés à l’EEQ et fournit le cadre pour un reporting rapide de l’EEQ.
• QCMD est accrédité selon la norme ISO 17043.

L’EEQ offre à votre laboratoire une évaluation indépendante de sa performance. Cela soutient les exigences de votre laboratoire en matière d’assurance qualité et aide votre laboratoire à démontrer sa capacité à effectuer des tests de manière fiable et reproductible. Les laboratoires accrédités selon la norme ISO 15189 ou une norme réglementaire équivalente doivent surveiller leur performance des méthodes d’examen dans l’Évaluation externe de la qualité au moyen de comparaisons interlaboratoires conformes à l’ISO 17043 (voir la section 7.3.7.3 de la norme ISO 15189). L’EEQ est une exigence obligatoire dans de nombreux pays.