FAQs

Si tiene un nombre de usuario y contraseña puede registrarse en un esquema de EEC directamente a través de su área de perfil de participante de QCMD. El año calendario de los esquemas de EEC de QCMD va de enero a diciembre y el registro anual comienza aproximadamente 3 meses antes del año calendario de la EEC. También puede registrarse en cualquier momento del año en cualquiera de los esquemas de EEC activos (sujeto a disponibilidad) iniciando sesión en su área de perfil de participante de QCMD.

Si es nuevo en QCMD y desea registrarse como participante de QCMD, haga clic aquí.

Los esquemas de EEC de QCMD están abiertos a todos los laboratorios dedicados al diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas. Si tiene interés, comuníquese con nosotros y veremos cómo podemos ayudarlo mejor.

QCMD es especializado en el suministro de pruebas de competencia para el diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas y los esquemas de EEC cubren la gran mayoría de dianas y desafíos de patógenos en los que se esperaría que estuviera interesado un laboratorio de microbiología clínica moderno.

Los beneficios y características adicionales incluyen:

• El registro general es GRATUITO y mantiene a los laboratorios informados sobre los esquemas anuales de EEC y permite el acceso a informes y publicaciones de esquemas de EEC pasados.
• Los participantes pueden inscribirse anualmente en cualquier combinación de esquemas de EEC o registrarse en esquemas de EEC seleccionados durante todo el año.
• Los esquemas de EEC de QCMD se proporcionan internacionalmente en más de 120 países, ofreciendo así una amplia base comparativa para los participantes de EEC y permitiendo una comparación confidencial de resultados en una gran cantidad de laboratorios y tecnologías.
• QCMD proporciona informes específicos de cada país a proveedores nacionales de EEC o grupos nacionales de calidad siempre que sea posible y apropiado. Esto permite a los laboratorios participantes comparar sus resultados individuales tanto a nivel internacional como con el consenso nacional.
• La total confidencialidad de los participantes está garantizada en todas las fases del esquema de EEC y los datos de EEC de los participantes de QCMD se almacenan de forma permanente y segura. Esto también permite a los laboratorios crear un repositorio histórico de EEC, así como monitorear y gestionar tendencias en todos los esquemas de EEC.
• QCMD proporciona apoyo a laboratorios para la EEC y trabaja con organizaciones nacionales de calidad facilitando talleres, seminarios y publicaciones sobre la calidad.
• El servicio de EEC de QCMD está gestionado por microbiólogos moleculares profesionales dedicados y respaldado por una red internacional de asesores y expertos científicos. Esto garantiza que el diseño de los esquemas de EEC sea apropiado y que, siempre que sea posible, el material de las muestras de EEC utilizado refleje la importancia clínica y epidemiológica actual. Por lo tanto, los participantes reciben desafíos prácticos de EEC y comentarios educativos y regulatorios relevantes.
• Todos los materiales de EEC están ampliamente caracterizados y los paneles de EEC se fabrican según el estándar industrial de diagnóstico in vitro ISO 13485.
• El exclusivo sistema de gestión de EEC en línea de QCMD (IT EQA Management System, ITEMS) garantiza que los laboratorios participantes puedan gestionar adecuadamente sus requisitos de EEC individuales, informar resultados y monitorear las tendencias de EEC a través de un servicio dedicado seguro. También permite recibir retroalimentación inmediata a los participantes sobre temas relacionados con la EEC y proporciona el marco para informes rápidos de la EEC.
• QCMD está acreditado según la norma ISO 17043.

La EEC proporciona a su laboratorio una evaluación de desempeño independiente. Esto respalda los requisitos de aseguramiento de calidad de su laboratorio y ayuda a su laboratorio a demostrar la capacidad de realizar pruebas de manera confiable y reproducible. Los laboratorios acreditados según la norma ISO 15189 o una norma regulatoria equivalente deberán monitorear su desempeño de los métodos de examen en la Evaluación Externa de la Calidad mediante comparaciones entre laboratorios que cumplan con la norma ISO 17043 (ver sección 7.3.7.3 de la norma ISO 15189). La EEC es un requisito obligatorio en muchos países.